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Nuestro propósito para 2026 es claro: lograr que la nueva terapia génica Vyjuvek se incorpore cuanto antes al Sistema Nacional de Salud
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Este año, Europa ha aprobado Vyjuvek, la primera terapia génica para la Piel de Mariposa. Un tratamiento capaz de cerrar heridas y transformar vidas. Sin embargo, ocho meses después de su aprobación, aún no ha llegado a España.
Y no podemos esperar más.
Nuestro propósito para 2026 es claro: lograr que Vyjuvek se incorpore cuanto antes al Sistema Nacional de Salud.
El medicamento ya cuenta con un código nacional y todos los informes están sobre la mesa, pero ahora comienza un periodo de negociación de precio y financiación que, en España, dura de media 20 meses.
¡Veinte meses! Durante ese tiempo, las familias con Piel de Mariposa sufrirán a diario heridas abiertas y acumularán más de 13 millones de minutos de curas evitables, el equivalente a 26 años de dolor ininterrumpido.
No podemos permitirlo.
Por eso, en 2026 necesitamos intensificar nuestra labor de sensibilización, incidencia política y defensa de derechos, para acelerar cada paso hasta que Vyjuvek llegue a quienes lo necesitan. Hemos diseñado una hoja de ruta con un coste total de 74.000 euros, de los cuales aún nos quedan 45.000 euros por cubrir.
Tu apoyo es imprescindible para que las familias con Piel de Mariposa en España puedan acceder a esta terapia génica que supondrá un antes y un después en sus vidas.
Por favor, ayúdanos a hacerlo posible.
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
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Hace 42 días
Comentarios (11)
Javier
Mucho ánimo y ayuda para estos pobres niños y para Leo.
Granados Carmona
Aqui va mi granito de arena
María de Luna
Maravillosa iniciativa y maravillosa difusión que hacéis para su concienciación. Ojalá y poder alcanzar el reto. Ánimo, os abrazo con el corazón.
M. de los Desamparados Pérez Orgaz Pérez
Ánimo !!
Pepi Martinez
Ojalá lo consigas 💪
Gena
Mucho ánimo!!!
Ana
Ojalá y llegue pronto,para todos aquellos que sufren esta enfermedad.estan importante para ellos. Lo sé porque tengo una personita muy allegada que la sufre.y a ojalá este 2026 sea un año mejor para todos ellos.
Laura Casillas
Ánimo!
Carmen
Mucho ánimo pequeño!! Toda nuestra fuerza
Ricardo
Tengo mariposas en el alma