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#RunForSelèn - 42 Km Por la investigación del Síndrome STXBP1 en la Maratón de Barcelona 2021
Quiero que mi carrera, mis entrenos y mi esfuerzo sirva para recaudar fondos para la investigación de la enfermedad minoritaria STXBP1
Recaudado
2.278€
Objetivo
2.000€
Donativos
40
Faltan
Finalizado
A favor de
Reto liderado por
Categoría
A las dos semanas de vida, Selèn fue hospitalizada por primera vez por unos espasmos infantiles, que se acabaron confirmando como epilépticos y debido a una encefalopatía epiléptica.
A los 8 meses, fue diagnosticada con el síndrome STXBP1, una enfermedad rara grave, habiendo en aquella época unas 300 personas diagnosticadas en todo el mundo, y muy poca información, investigación y recursos.
En 2016 conjuntamente con 5 familias más en similares circunstancias, fundamos la Asociación Síndrome STXBP1, para poner un poco de luz y tratar de buscar soluciones.
Durante este tiempo, somos ya más de 30 familias integradas y más de 300 socios, que nos han ayudado a crear una página web, generar numerosos recursos, organizar diversos congresos científicos y familiares, innumerables eventos, mucho soporte a las famílias e innumerables acciones de visualización, así como la promoción y financiación de la investigación del síndrome STXBP1, tal y como estamos haciendo actualmente en el CABIMER y con la Universidad de Jaén. Tenéis toda la información en la web de la Asociación.
Necesitamos vuestra colaboración económica para seguir cumpliendo con estos objetivos y que la investigación continúe.
Muchas gracias!!
Video ¿Qué es el síndrome STXBP1?
La encefalopatía STXBP1 es una grave enfermedad neurológica debida a una mutación en el gen STXBP1.
Es considerada una enfermedad rara pero a pesar de su baja frecuencia, estudios recientes apuntan que es una de las principales causas de 'encefalopatía epiléptica precoz'
Las alteraciones genéticas en el gen STXBP1 pueden dar lugar a diferentes formas de epilepsia de inicio durante los primeros meses de vida, incluyendo característicamente al síndrome de Ohtahara cuando se presenta en e recién nacido o e síndrome de West cuando lo hace en el lactante.
Cursa de forma constante con problemas en el neurodesarrollo, incluyendo el retraso psicomotor habitualmente moderado-grave y el trastorno del espectro autista.
Es frecuente la existencia también de trastornos del movimiento, incluyendo inestabilidad (ataxia), una función muscular anormal (distonía), movimientos involuntarios anormales (disquinesias) y un bajo tono muscular (hipotonía)
STXBP1 encephalopathy is a serious neurological disease due to a mutation of the STXBP1 gene.
It is considered a rare disease. But in spite of its low frequency, recent studies indicate that it is one of the main causes of “early epileptic encephalopathy”.
Genetic alterations in the STXBP1 gene may lead to different forms of onset epilepsy during the first months of life. Characteristically including Ohtahara syndrome, when it occurs in a newborn or West syndrome when it occurs in an infant. Sometimes the infant presents both syndromes, and even others with or without these syndromes, such as Dravet syndrome and Rett syndrome, usually in their atypical forms, can be consecutively performed.
It is constantly on the road with neurodevelopmental problems, including usually moderate-severe psychomotor developmental delay and autistic spectrum disorder. Although almost all the information available comes from patients with epilepsy, there have been reports of patients with cognitive delay / learning disorder with mutations in STXBP1 who do not suffer from epilepsy.
There are also frequently movement disorders, including unsteadiness (ataxia), abnormal muscle function (dystonia), abnormal involuntary movements (dyskinesia) and low muscle tone (hypotonia).
Donantes (40)
Magda
50€
Hace 1.110 días
New Grange Holding España SL
500€
Hace 1.113 días
Erik
25€
Hace 1.117 días
Anónimo
15€
Hace 1.120 días
Ivan
35€
Hace 1.128 días
Sonia
25€
Hace 1.130 días
Lidia
25€
Hace 1.136 días
Romcal Soluciones
100€
Hace 1.136 días
Miriam
35€
Hace 1.137 días
Sara
50€
Hace 1.138 días
Manuel
20€
Hace 1.138 días
Mª de los Ángeles
20€
Hace 1.138 días
Edu
50€
Hace 1.140 días
Josefa
30€
Hace 1.140 días
Francisco
30€
Hace 1.140 días
Laura
30€
Hace 1.140 días
Anna
Donación oculta
Hace 1.140 días
Juan
100€
Hace 1.140 días
Esther
50€
Hace 1.141 días
Eva
100€
Hace 1.148 días
Antonio
25€
Hace 1.148 días
Núria
25€
Hace 1.148 días
Carmen
50€
Hace 1.150 días
Paula
13€
Hace 1.155 días
Clara
10€
Hace 1.156 días
RICARDO
300€
Hace 1.156 días
Anónimo
35€
Hace 1.156 días
Merce
35€
Hace 1.160 días
Anónimo
35€
Hace 1.160 días
Aida
50€
Hace 1.161 días
Marisa
25€
Hace 1.161 días
Ana Caros
35€
Hace 1.161 días
Maria
25€
Hace 1.161 días
Anna
50€
Hace 1.161 días
Julian
15€
Hace 1.161 días
Anónimo
30€
Hace 1.161 días
Sonia
Donación oculta
Hace 1.161 días
Eva
100€
Hace 1.161 días
Anónimo
30€
Hace 1.161 días
Erik
50€
Hace 1.161 días
Comentarios (19)
Erik
Good luck from 🇳🇱 Give it all you got! 💪🏽💪🏽 Peter & Helga
Lidia
Mucha suerte!
Miriam
Us estimooooo
Josefa
Campeón!!!
Francisco
Campeón!!!
Laura
Por Selèn y todos los niños/as !!!! #apoyosintaxina
Juan
Mucha suerte Albert! Un abrazo
Eva
Ya has ganado! Animo! Julian & Luisa
Antonio
Vamooos!
Núria
Ànimsss i a per totes!! T'estimem Selèn
Carmen
Por Selèn!
RICARDO
Animo Albert!! Por Selen y por nuestros niños!!
Eva
Te esperamos un año más en la meta!! A x todas!💪💪💪
#apoyosintaxina
Erik
For Selèn!! 💪🏽💪🏽💪🏽