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To benefit
JUNTS FEM MÀGIA: PER LA FORÇA DELS NENS
Espectacle de màgia a càrrec del mag Albert al Teatre Fortuny de Reus. 15 de Desembre 17:00h
Collected
1.538€
Goal
25.000€
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La Distròfia Muscular per dèficit de col·làgen VI, és una malaltia rara, que apareix en la infància, degenerativa a nivell muscular i sense cura a dia d'avui. Una malaltia que provoca una debilitat muscular molt severa, impedint als nens que puguin córrer, saltar o caminar i inclús tinguin problemes per respirar.
Ajuda´ns a recaptar 25.000€ per la investigació per trobar la cura dels nens/es amb distròfia muscular per dèficit de col·làgen VI.
Gaudirem d'un espectacle ple de màgia i emocions al Teatre Fortuny de Reus el proper diumenge 15 de desembre a les 17 de la tarda.
El Mag Albert i la Fundació Noèlia us hi esperem!!!
Mediolanum Aproxima tiene como objetivo crear una red de compromiso social activo entre las ONG, los Clientes y Banco Mediolanum para tener un impacto real y tangible en la sociedad española. La suma de pequeños gestos, esfuerzos e intenciones se pueden convertir en una fuerza imparable y, en el actual contexto económico, imprescindible.
Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave.
La Fundación Mediolanum en España* apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. El dinero recaudado en este reto irá a la Fundación Mediolanum en España* y ésta duplicará la donación conseguida en el reto, con el fin de multiplicar la solidaridad entre 2.000€ y 5.000€. Si se alcanza o supera el objetivo de 25.000€ en donaciones la Fundación Mediolanum donará 10.000€ más. ¡Entre tod@s podemos conseguirlo!
*Delegación de la fundación “Fondazione Mediolanum”
Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.
Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.
Donators (18)
CIPER SERVEIS I TRANS. S.L.
200€
One hour ago
Anonymous
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2 hours ago
Roser
32€
20 hours ago
Anonymous
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23 hours ago
Jordi
32€
23 hours ago
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One day ago
Vanessa
64€
One day ago
OSCAR
64€
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Selena
80€
One day ago
Igor
10€
One day ago
Igor
10€
One day ago
Igor
10€
One day ago
Igor
10€
One day ago
Igor
10€
One day ago
VANESSA
80€
3 days ago
LLUIS
128€
4 days ago
Casame 2001 S.L.
600€
8 days ago
Rubén
96€
9 days ago
Comments (1)
Rubén
Aconseguirem el repte!!!!