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Butterfly Skin Psychologist

Mental health support for families with Butterfly Skin

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Salud Infancia Enfermedades raras Derechos Humanos

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Published: 2 Oct 2024

We need your help to continue to offer mental health support to families with Butterfly Skin.

To celebrate International Butterfly Skin Day we are launching a new challenge:  to raise €39.500 to cover the cost of a salary for a psychologist.

This support is key to making living with this condition a little bit easier, especially at times of fear, uncertainty and when despair overshadows their lives.

To achieve this we urgently need the support of businesses and people like you.

€23 covers the cost of a session.  Please support us by donating this amount or any amount that you can afford.  Every little bit helps us to achieve this goal.

Thank you so much for your continued support.

All good wishes

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donators (186)

Maria del Carmen

25€

6 hours ago

Anonymous

10€

8 hours ago

Alejandra

20€

10 hours ago

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35€

10 hours ago

Michelle

10€

10 hours ago

Mari Ángeles

25€

11 hours ago

Local look tours

20€

14 hours ago

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14 hours ago

Anonymous

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16 hours ago

Graciela

20€

19 hours ago

Jose

50€

20 hours ago

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6€

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Borja

10€

21 hours ago

Nuria

50€

22 hours ago

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22 hours ago

Laura Cordoba

10€

One day ago

Asrdlgm

20€

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Jesús

35€

One day ago

Cristina Maculet Kirschberg

25€

One day ago

Zena

5€

One day ago

Mariana

100€

One day ago

Breiner

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5€

One day ago

Juan

10€

One day ago

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Cristina

20€

One day ago

Sarah

10€

One day ago

Mónica

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One day ago

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Alberto

3€

One day ago

Laura

10€

One day ago

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10€

One day ago

Ana M

50€

One day ago

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One day ago

Natascia

10€

One day ago

Laura

50€

One day ago

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2 days ago

Anonymous

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2 days ago

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2 days ago

Julián

10€

2 days ago

Goncalo

5€

2 days ago

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2 days ago

vanesa redondo

10€

2 days ago

Anonymous

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2 days ago

José Javier

20€

2 days ago

Jesús García

Hidden donation

2 days ago

Anonymous

60€

2 days ago

See more donators

Comments (36)

Jose

20 hours ago

Gracias

Jesús

One day ago

Suerte 🍀

Mónica

One day ago

Niños cómo Leo ,te he visto hoy y deseo de todo corazón que tengas una cura para tu enfermedad,muchos besos.

Alberto

One day ago

Mi granito de arena para esta gran causa, con todo mi cariño, Beto.

Laura

One day ago

Muchísima suerte y ojalá se encuentre cura🙏

Natascia

One day ago

Muchas gracias ☺️

Laura

One day ago

Espero que sigáis consiguiendo ayuda.

Julián

2 days ago

Ningún niño tendría que sentir dolor, ni físico ni emocional, veo un mundo en el que todo sea para y por nuestros hijos.

Goncalo

2 days ago

Mucha fuerza en vuestra luta guerreros y guerreras

Javi

2 days ago

Un fuerte abrazo y ánimo a todos los niños. ojalá encuentren pronto la cura.

José María

2 days ago

Mucha fuerza!!!

Jose

2 days ago

Muchas fuerza

Isabel

2 days ago

Estamos contigo

Alejandro

2 days ago

Como dice en su canción Los De Marras:
“ Que vuestra piel dicen que es de mariposa
Pero que vosotros os sentís llenos de hadas
Que vuestra piel hasta el algodón la corta
Pero vuestra fuerza es más dura que una roca”
Fuerza 💪🏻

Sexto

2 days ago

De momento no tengo mucho dinero, pero espero que eso ayude un poco.

Rebeca

2 days ago

Deseo de todo corazón que haya una cura. Siento no poder donar más ahora mismo.

Jesús Cipriano

9 days ago

Mucho ánimo.

Míriam

9 days ago

Soy Míriam, la tía de Adrià Pérez (afectado por la Piel de mariposa en Cardedeu, Barcelona). Aporto en esta campaña los beneficios de la venta de un librito que he creado con mis canciones. Iré aportando a medida que haga conciertos y los venda más libritos (ojalá sean muchos!)

Luca

56 days ago

Un abrazo fuerte a todos

Saleta

57 days ago

Muchos cariños

Ana Maria Sánchez romo

60 days ago

Fuerza

María del Rocio

61 days ago

1 sesion

Charo van Hulst

61 days ago

Keep up the good work, you are all incredible!

Mamen

61 days ago

Todo es poco ayudar

Rafael Iria

61 days ago

Iria

JUAN JESUS

63 days ago

Gracias por todo el apoyo, en especial a mi prima Olivia. Julieta Varela.

Ramon

67 days ago

Mucho Animo