Recaptat
8.266€
A favor de
Psicóloga Piel de Mariposa
Necesitamos tu ayuda para ofrecer apoyo psicológico a las familias con Piel de Mariposa.
Recaptat
8.266€
Objectiu
25.500€
Donacions
180
Falten
16 dies
A favor de
Repte liderat per
Categoria
Con motivo del Día Internacional de la Piel de Mariposa, nos hemos embarcado en un reto solidario: conseguir 25.500€ para poder contratar una psicóloga.
Un apoyo que resulta clave para que su día a día sea un poquito más fácil, especialmente en momentos en los que el miedo, la incertidumbre y la desolación se hacen dueños de sus vidas...
Pero para conseguirlo, necesitamos el apoyo de empresas y personas solidarias como tú.
23€ equivale a una sesión de psicología. Así que te animamos a colaborar con esa cantidad, o con la que puedas, porque… ¡cada granito de arena cuenta!
¡Muchísimas gracias por tu colaboración! Un fuerte abrazo
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
Donants (180)
Local look tours
20€
Fa una hora
Anònim
Donació oculta
Fa una hora
Anònim
Donació oculta
Fa 3 hores
Graciela
20€
Fa 7 hores
Jose
50€
Fa 7 hores
Anònim
6€
Fa 8 hores
Borja
10€
Fa 9 hores
Nuria
50€
Fa 9 hores
Anònim
Donació oculta
Fa 9 hores
Laura Cordoba
10€
Fa 11 hores
Asrdlgm
20€
Fa 19 hores
Jesús
35€
Fa 19 hores
Cristina Maculet Kirschberg
25€
Fa 20 hores
Zena
5€
Fa 21 hores
Mariana
100€
Fa 23 hores
Breiner
Donació oculta
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Anònim
5€
Fa un dia
Juan
10€
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Cristina
20€
Fa un dia
Sarah
10€
Fa un dia
Mónica
Donació oculta
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Alberto
3€
Fa un dia
Laura
10€
Fa un dia
Anònim
10€
Fa un dia
Ana M
50€
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Natascia
10€
Fa un dia
Laura
50€
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Julián
10€
Fa un dia
Goncalo
5€
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
vanesa redondo
10€
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
José Javier
20€
Fa un dia
Jesús García
Donació oculta
Fa un dia
Anònim
60€
Fa un dia
Maria Pascual
50€
Fa un dia
Javi
20€
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Pablo
15€
Fa un dia
Anònim
50€
Fa un dia
Lauracas
15€
Fa un dia
Comentaris (36)
Jose
Gracias
Jesús
Suerte 🍀
Mónica
Niños cómo Leo ,te he visto hoy y deseo de todo corazón que tengas una cura para tu enfermedad,muchos besos.
Alberto
Mi granito de arena para esta gran causa, con todo mi cariño, Beto.
Laura
Muchísima suerte y ojalá se encuentre cura🙏
Natascia
Muchas gracias ☺️
Laura
Espero que sigáis consiguiendo ayuda.
Julián
Ningún niño tendría que sentir dolor, ni físico ni emocional, veo un mundo en el que todo sea para y por nuestros hijos.
Goncalo
Mucha fuerza en vuestra luta guerreros y guerreras
Javi
Un fuerte abrazo y ánimo a todos los niños. ojalá encuentren pronto la cura.
José María
Mucha fuerza!!!
Jose
Muchas fuerza
Isabel
Estamos contigo
Alejandro
Como dice en su canción Los De Marras:
“ Que vuestra piel dicen que es de mariposa
Pero que vosotros os sentís llenos de hadas
Que vuestra piel hasta el algodón la corta
Pero vuestra fuerza es más dura que una roca”
Fuerza 💪🏻
Sexto
De momento no tengo mucho dinero, pero espero que eso ayude un poco.
Rebeca
Deseo de todo corazón que haya una cura. Siento no poder donar más ahora mismo.
Jesús Cipriano
Mucho ánimo.
Míriam
Soy Míriam, la tía de Adrià Pérez (afectado por la Piel de mariposa en Cardedeu, Barcelona). Aporto en esta campaña los beneficios de la venta de un librito que he creado con mis canciones. Iré aportando a medida que haga conciertos y los venda más libritos (ojalá sean muchos!)
Luca
Un abrazo fuerte a todos
Saleta
Muchos cariños
Ana Maria Sánchez romo
Fuerza
María del Rocio
1 sesion
Charo van Hulst
Keep up the good work, you are all incredible!
Mamen
Todo es poco ayudar
Rafael Iria
Iria
JUAN JESUS
Gracias por todo el apoyo, en especial a mi prima Olivia. Julieta Varela.
Ramon
Mucho Animo